ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์
การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์
Noninvasive Prenatal Testing (NIPT)
การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์ Noninvasive Prenatal Testing (NIPT)
“คงไม่มีคุณพ่อคุณแม่คนไหน อยากเห็นลูกที่เกิดมามีความผิดปกติ ทางด้านสมอง พัฒนาการและร่างกาย เช่น เป็นดาวน์ซินโดรม”
รู้ก่อน รับมือได้ทัน ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์
“คงไม่มีคุณพ่อคุณแม่คนไหน อยากเห็นลูกที่เกิดมามีความผิดปกติ ทางด้านสมอง พัฒนาการและร่างกาย เช่น เป็นดาวน์ซินโดรม” การตรวจ NIPT เป็นทางเลือกในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ลำดับเบสของดีเอ็นเอ (NGS) ตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Trisomy 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ ดังนั้นคุณแม่ที่ตั้งครรภ์ทุกท่านควรตรวจคัดกรองในระยะแรกๆ เพื่อหาแนวทางการวางแผนดูแลครรภ์ในอนาคต เพราะปัจจุบันพบว่า ในเด็กกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม 100 คน เกิดความผิดปกติจากแม่อายุมากกว่า 35 เพียง 25-30 คน อีก 70-75 คน เกิดจากแม่ที่มีอายุน้อย เด็กดาวน์เกือบทั้งหมดเกิดในครอบครัวที่ไม่เคยมีประวัติดาวน์ซินโดรมมาก่อน การตรวจนี้สะดวก รวดเร็ว ปลอดภัย
ข้อดีเมื่อตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์
- ประสิทธิภาพการตรวจพบดาวน์ซินโดรม >99%
- ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ขึ้นไป
- เพียงเจาะเลือด 8-10 cc. และนำมาตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกที่อยู่ในเลือดแม่
- ทราบผลภายใน 7-10 วันทำการ
- ไม่เสี่ยงกับการแท้งเหมือนเจาะน้ำคร่ำ
รายการ |
FOCUS |
CORE |
PRO |
TWIN |
---|---|---|---|---|
Trisomy 21, 18, 13 | ||||
Sex Chromosome Aneuploidies | ||||
Trisomy 9, 16, 22 | ||||
Other Chromosome Aneuploidies | ||||
84 Kinds of Delettion / Duplication | ||||
Gender Identitcation | Y Detection | |||
ราคาแพคเกจ |
12,350.- |
12,350.- |
18,850.- |
18,850.- |
วันนี้ - 31 ธันวาคม 2567